抑菌圈主要是用來觀察殺菌防霉劑對細菌、霉菌、酵母菌的抑菌情況。抑菌圈分析儀采用改進的四叉樹交叉熵分割算法進行準確快速的分析，檢測出抑菌圈直徑數據，后對數據建模統計，自動得到分析結果。抑菌圈測量是微生物分析的經典方法。在進行抑菌圈分析儀測試時我們會注意到抑菌圈邊緣清晰度問題，那么影響它的因素是什么呢？
    1.抗生素對試驗菌抑菌作用或殺菌作用的強弱能影響抑菌圈邊緣清晰度，因此應調整好抗生素溶液的濃度。其中有些溶解度很低的抗生素應選用適當的溶劑使其溶解后，再用緩沖液稀釋，但必需考慮殘余溶劑在抗生素后稀釋液中的量是否會影響抗菌作用，應使標準品和供試品作平行操作，如殘余溶劑的抗菌作用較強，應控制在一定濃度之下。
    2.培養基的質量、PH值、鹽濃度以及緩沖液的PH值、鹽濃度的調節均可用于控制抑菌圈的大小與清晰度。一般來說，堿性抗生素在偏堿性的培養基和緩沖液的條件下，抗菌效力表現較強；酸性抗生素在偏酸性的培養基和緩沖液的條件下，抗菌效力較強；兩性抗生素在偏酸性的條件下，溶解度增高，抗菌效力表現較強。

 

    3.試驗菌的菌齡和菌層培養基內試驗菌的菌量。陳舊的試驗菌培養物常使抑菌圈模糊，一般用經過純化的菌種，轉種后經18—20小時的培養物為好，芽孢懸液以新鮮配制的為好。菌層培養基內試驗菌的菌量過少時，抑菌圈邊緣模糊不清，過多時抑菌圈太小且影響試驗的靈敏度，因此濃度應控制在規定范圍內。
    4.雙碟的培養時間不足或過長會造成抑菌圈邊緣模糊或不整齊，因此培養時間應嚴格控制在規定時間內。